ANGI SPRAY, collutoire, flacon pressurisé de 40 ml
Retiré du marché le : 11/09/2014
Dernière révision : 26/06/2002
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : P&G HEALTH FRANCE
Source :
Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
CONTRE-INDIQUE :
- Allergie connue aux anesthésiques locaux et à l'hexétidine.
- Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 15 ans.
DECONSEILLE :
- Ce médicament contient 0,22 g d'alcool par pulvérisation. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
- Grossesse : en l'absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGISPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGISPRAY est à éviter au cours de l'allaitement.
- Allergie connue aux anesthésiques locaux et à l'hexétidine.
- Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 15 ans.
DECONSEILLE :
- Ce médicament contient 0,22 g d'alcool par pulvérisation. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
- Grossesse : en l'absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGISPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGISPRAY est à éviter au cours de l'allaitement.
MISES EN GARDE :
- Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
- Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardiovasculaire).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Ce médicament contient environ 0,22 g d'alcool par pulvérisation. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
- Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
- Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardiovasculaire).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Ce médicament contient environ 0,22 g d'alcool par pulvérisation. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
- Sensibilisation à l'hexétidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique.
- Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir mises en gardes).
- En raison de la présence d'alcool (environ 0,22 g par pulvérisation) les applications fréquentes peuvent provoquer des irritations et une sécheresse des muqueuses.
- Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir mises en gardes).
- En raison de la présence d'alcool (environ 0,22 g par pulvérisation) les applications fréquentes peuvent provoquer des irritations et une sécheresse des muqueuses.
Grossesse :
En l'absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGI SPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGI SPRAY est à éviter au cours de l'allaitement.
En l'absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGI SPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGI SPRAY est à éviter au cours de l'allaitement.
- L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).
- L'hexétidine est inactivée par les solutions alcalines.
- L'hexétidine est inactivée par les solutions alcalines.
Adulte et enfant de plus de 15 ans :
1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.
Eviter d'inspirer pendant la pulvérisation.
1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.
Eviter d'inspirer pendant la pulvérisation.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Ne pas exposer aux rayons du soleil (médicament photosensible) ou à température supérieure à 25°C.
Ne pas percer, ni jeter au feu, même vide.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Ne pas exposer aux rayons du soleil (médicament photosensible) ou à température supérieure à 25°C.
Ne pas percer, ni jeter au feu, même vide.
L'hexétidine est inactivée par les solutions alcalines.
Sans objet.
PREPARATIONS POUR LA GORGE.
Code ATC : R02A.
(R : système respiratoire).
Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local (hexétidine) et un anesthésique local (chlorobutanol).
Code ATC : R02A.
(R : système respiratoire).
Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local (hexétidine) et un anesthésique local (chlorobutanol).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
Flacon pressurisé de 40 ml (verre).